先天性心脏病

房间隔缺损是现在性心脏病中最常见的类型之一，很多孩子出生时都有卵圆孔未闭，也就是小的房缺。如果房缺＜5mm，建议这些孩子都可以长期随诊。有些孩子长到1岁甚至2岁

法洛四联症是先天性心脏病中最常见的紫绀型先天心脏病，大部分孩子手术效果非常好，术后都不会有非常明显的并发症。但毕竟是比较复杂的心脏病手术，最常见并发症有：室间隔

法洛四联症术后的注意事项如下：1、这些病人做完手术以后都不能从事剧烈的体育运动和重体力劳动；2、要定期复查，看肺动脉瓣反流有没有加重；3、看心电图的改变，如果Q

新生儿的先心病如果确诊，一般都是比较复杂的先心病，而且这些复杂先心病确诊需要有经验的医生、有经验医院联合会诊。如果孩子出生后出现喂养困难、呼吸急促、明显紫绀甚至

先天性心脏病病因非常多，大概有100多种，有简单先天性心脏病，还有复杂先天性心脏病。简单的先天性心脏病早期没有任何症状，可能是孩子在出生查体时发现有心脏杂音，做

有很多二尖瓣反流是先天性的因素造成，还有后天性原因，如风湿性心脏病外伤引起。目前二尖瓣反流手术原则以成形为主，因为再好的机械瓣或者生物瓣，都不能替代正常人自身的

房间隔缺损是比较常见的简单先天性心脏病，而且手术效果非常好。建议既然做心脏手术，要严格按照心脏手术术后复查流程来会进行。复查标准一般在术后1个月、3个月、6个月

轻度肺动脉瓣反流也是比较常见的心脏病，但没有太明显症状。很多孩子发现肺动脉瓣反流是因为学校查体发现有心脏杂音，然后做心脏超声，没有其它结构问题，只发现肺动脉瓣有

先天性心脏病有简单型和复杂型。简单型比如房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管，很多孩子在出生2-3个月之内很难发现，经常是孩子出现感冒、肺炎到医院查体时发现有心脏杂

严重先天性心脏病也分很多种，比如大动脉转位，这种孩子如果出生发现大动脉转位，早期发现，早期治疗，手术效果非常好，能够达到正常孩子80%-90%的生活状态。还有单

法洛四联症是先天性心脏病中最常见的紫绀型心脏病，发生率比较高，法洛四联症有简单，还有复杂，简单型法洛四联症，合并室缺和严重肺动脉狭窄，在一岁左右做手术效果比较好

先天性心脏病是先天性的因素引起，先天性因素与孩子基因有关系。其实先天性心脏病有很多种，10%是有明确的基因突变，也称为基因病，但先天性心脏病成因非常复杂，除了自

动脉导管未闭是另外一种非常常见的先天性心脏病，在胎儿期，孩子动脉导管应该开放，才能维持孩子循环。当孩子出生后，孩子哭闹后，肺循环有血液，动脉导管应该自行闭合。在

室间隔缺损是先天性心脏病中最常见的心脏病，但是也是变化多端，有简单型，也有复杂型。根据室间隔缺损部位，又分为膜周型、干下型、嵴部型室缺，不同部位手术的指征都不一

单心室是先天性心脏病中比较复杂的类型，正常的孩子有两个心室：左心室和右心室，左心室和右心室之间有室间隔将心室隔开。左心室肌肉非常厚，收缩有力，提供全身循环所需要

房间隔缺损是先天性心脏病中非常常见的类型，而且是先天性心脏病中比较简单的，手术效果比较好，能够达到99%以上的成功率。要根据孩子房间隔缺损的大小、部位以及造成的

先天性心脏病有很多种，分为简单型先天性心脏病和复杂性先天性心脏病。简单型先天性心脏病，比如房缺、室缺、动脉导管未闭的手术效果非常好，成功率可达到99%。经过一年

先心病较佳手术时间一般与患者手术指征及病情严重程度有关：1、手术指征：当手术指征出现时，一般建议立即手术，若指征不明显，一般建议先随访观察，仍未自愈后再行手术；

先天性心脏病CT造影常用含碘造影剂，CT平扫只能显示出人体自身组织之间对比情况，心脏内血液自身对比较低，平扫只能看到朦胧的软组织密度影，看不清心脏内结构。先天性

新生儿先天性心脏病最佳手术时间是很多家属关心的问题。目前先天性心脏病的治疗不受时间限制。换句话说，先天性心脏病的治疗理念为早诊断、早治疗。可以在小朋友在妈妈的肚

一般情况下，群众对先天性心脏病有一定的人知，通俗称其为胎带心脏病，临床上指母亲怀孕前两周，胎儿胚胎时期心脏形成过程中，结构出现错位、缺损等，造成整体结构较为异于

先天性心脏病微创介入治疗是通过人体的动脉或者静脉血管放置导管，通过导管来进行局部血管的成形、缺损的封堵和狭窄的扩张，达到治愈疾病的目的的一种新型技术。它最大的优

临床多数先天性心脏病患者能够治愈，据其心血管畸形程度分为以下几点：1、绝大多数简单的非紫绀型先天性心脏病能够治愈：如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭，占先天

婴幼儿出生以后出现有房间隔缺损，如果是＜3mm，属于较小的房缺，在2年以内自愈率能达到70%-80%。如果是＞8mm以上的房缺出现自愈率就较小，3-8mm之间自

胎儿先天性心脏病公认可保留的原则是，心脏畸形可做解剖矫正，术后结构与正常人相差较小。简单畸形，如房室缺、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁等建议保留。此外如法洛四联症、完全

首先要强调早诊、早治，如果没有及时发现，没有及时诊断和治疗，患者常是在出生后的4-5天就死亡，大多数出生以后48小时内就会死亡。动脉导管关闭比较晚的，可能存活数

先天性心脏病属于先天性畸形，占所有先天性畸形的8%-30%。发病因素较多，目前公认的因素包括母亲孕期感染，尤其风疹病毒感染，以及孕妇怀孕3-4月时不恰当的用药、

先天性心脏病有较多种类，不同病种或者不同类型的预后完全不同。部分先天性心脏病比如马凡综合征，可出现主动脉夹层，可出现急性心力衰竭或者恶性心律失常，生存时间可能会

先天性心脏病一般通过症状、体征、心电图、X线和超声心动图即可作出诊断，并能估计其血液动力学改变、病变程度及范围，以制定治疗方案。对合并多种畸形、复杂疑难的先天性

法洛四联症的术后并发症多由于术后恢复不佳导致，与患儿个体病情程度有关。术后患儿可出现瓣膜返流量较大，短期内可影响心功能；由于术中需体外循环麻醉，因此可出现抽搐、