心肌病

家族性心肌病的遗传方式有：1 、肥厚型心肌病是常染色体显性遗传。2、扩张型心肌病多为常染色体显性遗传，在修饰基因和环境因素的影响下有

糖尿病性心肌病是一种排除性诊断，主要是患者长期糖尿病的基础上，心衰的症状不能由冠心病、高血压或者其他类型的心脏疾病解释。多数是见于

心肌病的临床表现根据不同类型的心肌病而表现不同，首先最常见的缺血性心肌病的临床表现有胸骨后憋闷、疼痛，也可能出现在剑突下或者心前区

家族性心肌病可以活多久，需要看是什么类型的家族性心肌病。如果是肥厚性的心肌病，可能能活到老，不影响寿命。如果是缺血性的家族性的心肌

严重性心肌病中晚期患者会出现心功能不全、心衰的症状，临床表现主要是活动后的呼吸困难，随着病情进一步加重，可以出现夜间阵发性呼吸困难

心肌病是指各种的心脏疾病，比如心脏瓣膜病、暴发性心肌炎、冠心病以及遗传因素造成心肌不可逆的损伤，而遗传性心肌病主要包括肥厚性型肌病

一旦出现心肌病的情况，患者可能有胸闷、气短、呼吸困难以及严重的心衰和严重心律失常的情况。心肌病的确诊要通过心电图、心脏彩超、冠脉CT

扩张型心肌病包括病因治疗，主要是积极的寻找病因，控制感染，严格的限酒或戒酒，治疗相关的内分泌疾病和自身免疫性疾病，改善内环境，纠正

幼儿心肌病的种类比较多，不同的心肌病治疗方式也不同，比如病毒性心肌炎，主要症状是心慌、心前区疼痛、呼吸困难，可以使用ATP、辅酶Q10或

围产期心肌病是指产前3个月到产后6个月出现的心肌损伤。孕妇在妊娠前没有基础的心脏疾病，在症状上类似于扩张型心肌病，这种疾病主要是与个

酒精性心肌病能治好，治疗原则就是要强制的戒酒或者说服戒酒，并且要卧床休息，积极的治疗心力衰竭和心律失常这些临床症状，补充维生素类，

右室心肌病又称致心律失常性右室心肌病，病因不明确，部分病例为常染色体显性遗传，男性多见。病理基础是右心室心肌的一部分或全部被脂肪和

围产期心肌病也叫围生期心肌病，这种疾病起病比较隐匿，早期可以没有任何症状，随着病情进展会出现心功能减低的症状，表现为活动时呼吸困难

缺血性心肌病是冠状动脉粥样硬化的晚期，这个时候心肌细胞出现损伤，发生纤维化，心肌细胞属于永久细胞，不可再生。缺血性心肌病病人的寿命

酒精性心肌病多发生于中年男性，患者有较长时间的大量饮酒史。酒精性心肌病的临床表现主要是心衰，也就是心功能不全和心律失常。这样的患者

尿毒症心肌病是心肌病的一种特殊类型，此类心肌病的发病原理是肾功能衰竭以后，患者体内具有毒素的代谢产物不能及时的排出体外，在体内聚集

对早期的心肌病，主要症状是心力衰竭和心律失常，费用主要是药物，常用药物有血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂，比如依那普利、美托洛

扩张型心肌病是一种以心脏扩大，尤其是左心室扩大，合并心肌收缩功能减低为主要特点的心肌病。这种心肌病在中国的患病率是10万人次里面有19

儿童的心肌酶数值偏高，需要看是哪一项数值偏高，我们最需要关注的是肌酸激酶的同工酶。另外还需要看升高的幅度，一般来说升高两倍以上才有

如果出现右室心肌病和肺动脉高压，这两个病会互相加重。首先，如果存在比较明显的肺动脉高压会加重右心室负担，久而久之会出现右心室和右心

心肌病有些需要动手术治疗，有些不需要动手术治疗。比如说缺血性心肌病，如冠状动脉性心脏病，如果冠状动脉狭窄超过70%，需要给予支架置入

淀粉样变心肌病可以存活多长时间，淀粉样变心肌病是属于一种全身性的免疫性的疾病。淀粉样变不但可以表现在心肌，也可以表现在其他的组织和

限制性心肌病并无根治性的手段，避免剧烈运动、情绪激动、感染等因素，预防心力衰竭症状加重是治疗核心。特发性限制型心肌病病因主要为家庭

脓毒性心肌病是指当发生重症感染、重症胰腺炎、脓毒血症时，随着原发疾病的加重，继而出现的心肌病变，甚至出现严重心律失常、心力衰竭、心

心肌炎和心肌病的区别，还是比较明显。心肌炎是由于病毒、细菌侵入心脏的心肌内膜，而造成心肌不同程度的炎症，通过药物的治疗、其他方式的

围生期心肌病是不能自愈的，需要及早诊断，而且最好能在疾病的早期阶段就给予标准化的心衰治疗。如果能够早期诊断、早期治疗，围生期心肌病

心肌病是一类由于心肌的病变，导致心脏的收缩和舒张功能，发生障碍的疾病，分为原发性心肌病和继发性心肌病。原发性心肌病多与遗传有关，包

酒精性心肌病属于心肌病的一种，其他的分型还有扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病以及围产期心肌病。酒精性心肌病是因为长期酗酒而

心肌病是由于各种的疾病或者遗传和当地环境的因素，造成心脏不可逆的心肌损伤。一般包括限制型心肌病、扩张型心肌病、围产期心肌病、病毒性

P-R间期间期缩短，是一种叫预激综合征的疾病，一般是由于心动过速所导致的。P-R间期缩短是由于情绪激动、交感兴奋等引起的，缩短说明患者心