先天性巨结肠

先天性巨结肠不是遗传病，但是具有一定的遗传性，目前还不能明确具体是由于什么原因引起的，但是主要考虑和胎儿在发育过程中基因突变染色体异常，以及环境因素等有关系。宝宝如果确诊为先天性巨结肠，一定要及早去医

先天性巨结肠的患儿是有便意。但便意识相对较弱，患儿也可以自主排便，只是排便延迟、排便量少，出现顽固性便秘、腹胀等。先天性巨结肠又叫无神经节细胞症，是由于直肠或者远端结肠的肠管持续痉挛，导致粪便淤积在近

先天性巨结肠的小儿大便次数不多。因为先天性巨结肠的患儿，一般会出现的典型症状就是顽固性便秘，也就是3~7天，甚至1~2周才会排便一次，严重的需要灌肠来维持大便的通畅，所以患有先天性巨结肠的小儿，大便次

首先，可以做钡剂灌肠，典型的先天性巨结肠灌肠，可以清楚的显示出其狭窄、隐形和扩张段。24小时复查腹部平片仍有大量的背景滞留。第二个，乙酰胆碱酯酶染色。先天性巨结肠的特征之一，就是无神经节细胞、长段副副

先天性巨结肠切除肠管多少，主要看病变累及肠管的长度多少，以及使用哪种手术方式。先天性巨结肠的手术方式包括三种，即使病情相似。采用哪种手术方式治疗时，对肠管的切除长度也还是会不一样的，具体还是要通过到小

先天性巨结肠和早产是没有直接关系。早产的孩子和足月的孩子，都可能患先天性巨结肠，不论是早产还是足月的孩子，先天性巨结肠的治疗都是一样，需要根据病变肠管的长短、严重程度以及孩子的症状来决定。如果孩子在新

预防先天性巨结肠需要婚前查体、规律孕期检查，并且孕期内要避免接触有害化学物质。先天性巨结肠是胎儿时期神经发育异常，导致结肠的神经节缺如，可以引起病变部位的结肠痉挛、狭窄，不能正常的蠕动。因此会导致粪便

先天性巨结肠和巨结肠，主要区别在于先天性巨结肠是肠道神经元缺如引起的先天性肠道畸形，并且有遗传的倾向。先天性巨结肠是肠道无法像正常的肠道一样蠕动，肠内容物无法正常排出，长时间堆积在肠道形成肠管扩张，逐

先天性巨结肠是可以吃母乳。因为先天性巨结肠是一种由于肠道神经节发育缺如导致的肠管发育异常，临床主要表现为腹胀以及便秘症状。由于肠蠕动异常，随着宝宝进食量增加以及添加固体食物，宝宝便秘症状会逐渐加重，可

先天性巨结肠如果不治疗，有可能会造成比较严重的后果。因为患儿会出现严重的肠梗阻，会导致呕吐以及严重的腹胀。当近端扩张结肠内压力增高时，就会引发黏膜缺血，肠道屏障功能降低，通透性增加，而导致腹腔感染。黏

先天性巨结肠如果不及时治疗，对于患儿健康的影响是极大的。首先，先天性巨结肠是以顽固性便秘为主要表现的，当大便不能够正常排出，长时间储存在孩子体内就很容易吸干患儿肠道中的水分，继而出现不灌肠就不排便的现

先天性巨结肠大肠全切后一般是无法恢复的，大肠切除后虽然不会再长出来，但是不会对孩子的正常生活造成太大影响，只是在切除后的早期可能会因为没有办法吸收较多的水分引发腹泻。对于先天性巨结肠的治疗通常不会采用

先天性巨结肠会影响排便。先天性巨结肠主要发生于新生儿期，大多数病例在出生后一周内就会出现排便困难或胎粪排出异常。表现为出生后一到两天无胎粪排出或仅有少量胎粪，需要采用灌肠等措施维持大便通畅。少数患者会

先天性巨结肠不做手术不能根治，而且还会引发便秘、肠梗阻、营养不良等情况，严重影响患儿的生长发育。因此，一旦确诊为此病，家长一定要积极配合医生及早进行手术切除治疗，早日恢复患儿正常的肠道功能。术后患儿的

先天性巨结肠是小儿时期比较特殊的一种疾病，主要表现为腹胀、便秘。典型的病理表现主要是结肠扩张，导致大便排不出来，会给患儿带来严重的危害，导致患儿营养不良、腹部胀大，最终对生命产生危险。一旦患儿出现先天

先天性巨结肠是小儿常见的先天性肠道疾病，一般在出生24到48小时以后就会出现放臭屁、腹胀、无法排出胎粪等情况。有些患儿甚至还会出现恶心、呕吐、食欲不振、异常哭闹等症状。此时，往往可以通过腹部拍片以及病

先天性巨结肠可以治愈，但需要通过手术切除病变的肠段，可通过开腹手术或者腹腔镜辅助手术切除病变的肠段以及扩张的肠管，并且选择合适的肠道吻合方式，重塑排便功能。对于病情偏重和营养状况不允许手术的患者，也可

先天性巨结肠的宝宝是否会排胎便，需要根据孩子的症状程度来看。大部分患儿的确可能存在排胎便的现象，但实际周期可能会有所延迟。对于正常宝宝，一般出生两天之内，胎便基本上就已经排出完毕了，但对于先天性巨结肠

先天性巨结肠属于肠道先天发育异常而导致的疾病，其病因目前尚未完全明确。临床对于该疾病原因的研究，目前存在两种假设：1 因胚胎微环境的改变，可能致使神经节细胞在生长进化的过程中，受到异常阻碍或影响，继而

先天性巨结肠在没有出现小肠结肠炎、严重腹胀、肠梗阻引起患儿营养不良等并发症时，是可以保守治疗的。保守治疗的方法包括口服润肠通便剂，使用开塞露通便和生理盐水灌肠通便等方式，保持大便通畅，缓解腹胀、便秘等

先天性巨结肠的患儿一般不会出现腹泻的情况，但不排除有极少数的宝宝可能存在腹胀以及腹泻交替的现象。如果怀疑异常情况的存在，要及时就医进行排查。对于先天性巨结肠的宝宝，最主要的症状还是以便秘为主，少则三到

先天性巨结肠需要手术治疗。先天性巨结肠一旦明确诊断经过2~4周准备即可实施手术治疗，任何年龄段的患儿均可以手术。其手术的原则需要切除狭窄的病变肠段和明显扩张肥厚、丧失正常功能的近端结肠并且合理重建肠道

便秘只是先天性巨结肠导致的症状之一。先天性巨结肠还会导致患儿出现腹胀、长期便秘，腹胀会使患儿食欲下降，影响营养物质吸收，导致发育迟缓、消瘦、贫血，或有低蛋白血症伴水肿。先天性巨结肠患儿做直肠指检时，能

先天性巨结肠放屁不会太多，和大便一起，排气很臭，排气不会频繁的。巨结肠的孩子通常是排便困难，排便困难的同时大便是恶臭，同时排气特别臭，放屁特别臭。 合并有严重的肠炎，大便是恶臭或者是腥臭味，但是通常排

先天性巨结肠不会直接导致死亡。但是如果到严重程度，比如巨结肠危象，就会危及孩子生命，如果没有及时进行治疗，会导致孩子的死亡。单纯的疾病通过手术是可以治愈的，不会导致孩子死亡，但是如果延误病情出现很严重

先天性巨结肠会自己排便。排便很严重的巨结肠是出生以后，比如24到48小时之内，不能自己排胎便，可以通过用开塞露或者是温盐水去灌肠，帮助巨结肠的孩子排出胎便，所以通常情况下是可以自己排便的。 通过洗肠以

先天性巨结肠术后的护理，可以热水坐浴，缓解局部的瘢痕，还有肠功能的恢复。合理的饮食也很重要，合理饮食，吃好消化的、柔软的食物，不要引起孩子便秘，包括腹泻，饮食也是很重要的。 术后的护理，不是做完手术就

先天性巨结肠的确诊，根据病史、症状、体征，还有一些辅助检查、病史。 症状包括便秘、排便困难、腹胀等，会有这样的症状，这样的病史。医生查体会看到肚子特别胀，严重的会有肠形，包括肠鸣音会亢进，手一敲像鼓音

先天性巨结肠能治好。先天性结肠完全可以通过目前的小儿外科医生做手术，能够得到根治的。 巨结肠的孩子是不需要诊断以后马上做手术的，不算是一个急症的手术。通常会以便秘的形式出现，出现以后到医院看医生，小儿

新生儿肚子大的原因，是要根据具体情况的。有些孩子生长发育特别好，腹围一定是比营养差的孩子腹围大。需要医生做专业的判断，做相应的检查。 先天性巨结肠疾病，孩子是能够吃东西的，孩子也能排便，但是随着时间的