川崎病

川崎病本身是一种自限性疾病，大多数是预后良好的，所以对大多数川崎病患儿来说，是不影响以后的生活的。复发多见于1%-2%的患儿，无冠状动

小儿川崎病的治疗包括六部分：第一、是阿司匹林的应用，阿司匹林可减轻急性炎性反应，解聚血小板，但单用阿司匹林可否预防冠状动脉的发生，

川崎病本身如果能治愈，是不影响寿命的，跟正常人是一样的。另外，川崎病本身是一个自限性疾病，大多数是预后良好的，复发见于1%-2%的患儿

川崎病是一种急性全身性的中小动脉炎，它主要表现为发热、皮疹、球结膜充血、口腔黏膜充血、手足红斑和硬性水肿、颈部淋巴结肿大。川崎病治

川崎病另一个名字叫粘膜皮肤淋巴综合征。它的主要原因就是全身性血管炎引起的，目前它的病因和发病机制都不是太明确。从病因来说，流行病学

首先可以肯定的是川崎病对智商和智力没有影响。因为川崎病是一种儿童常见的血管炎症性疾病，往往会有皮疹、黏膜病变、淋巴结肿大等。川崎病

大部分的川崎病都是可以治好的，也就是可以治愈，不留后遗症，但有少部分的病例，主要是并发主动脉瘤的病例会有并发症存在。主动脉瘤，它是

川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合反应的全身性疾病。它的病理变化为全身性血管炎性反应，好发于冠状动脉。在临床上主要表现为发热，症状＞5

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，疾病目前病因不明。它是一种自限性的疾病，多数预后良好。复发仅仅见于1%-2%的患儿，没有冠状动脉病变病

川崎病是一名日本医生名命名的疾病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以急性发热、出疹为主要症状的小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次

川崎病冠状动脉扩张的标准，在未经治疗的川崎病病例中，冠状动脉扩张的发生率为18 6%-26%。可在病程的3-5周内恢复。一般5岁以下冠状动脉内

川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种免疫机制介导的全身血管炎综合征，是儿科较为常见的发热出疹性疾病。川崎病主要的病理改变就是血管

川崎病是儿童最常见的一种免疫性疾病，它是全身血管炎症性疾病。最典型的表现包括发烧超过5天，而且抗生素治疗无效，有黏膜的表现，比如球

川崎病建议用药时间为发病后5-10天，川崎病用药主要包括静脉注射丙种球蛋白、阿司匹林口服、激素等，而其中川崎病最主要的用药为丙种球蛋白

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性的小儿疾病，高发的年龄以5岁以下的孩子最为多见，男孩

川崎病又叫黏膜皮肤淋巴结综合征，由于可能发生冠状动脉扩张，也叫后天性心脏病而引起大家的重视，治疗方面首选丙种球蛋白、阿司匹林以及潘

绝大部分川崎病患儿经过积极治疗预后良好，但是有极少一部分川崎病患儿会出现后遗症。川崎病后遗症最主要的是心脏冠状动脉的扩张，严重的可

川崎病大约可以分为四期，第一期就是急性期，在发病以后10天之内。第二期就是亚急性期，在发病之后11-21天。第三期就是恢复期，发病以后21

川崎病又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，约有15%-20%未经过治疗的孩子，可能会出现冠状动脉的扩张。这个疾病呈散发或者小流行，每年四季均可发

川崎病治愈需要的费用，主要跟患者的严重程度或者是孩子的体重有关，主要的治疗费用是在应用丙球上，如果体重很大，每公斤体重2g的丙球，需

川崎病这个病便会涉及到血小板等相关指标出现异常的波动现象。毕竟处于血管炎症病变的过程，身体的免疫力和抵抗力同时下降，并产生一系列的

川崎病属于非常常见的自身免疫性疾病，这个疾病是由于日本人川崎发现的，所以命名称为川崎病，规范的名称称为皮肤黏膜淋巴结综合征。顾名思

川崎病又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的血管炎综合征，主要的病理改变就是全身的中、小动脉炎症。最严重的就是病程的中后期发

川崎病又称之为黏膜皮肤淋巴结综合征，目前病因不明，流行病学资料提示立克次体、丙酸杆菌、葡萄球菌、链球菌、反转录病毒、支原体感染为其

小儿川崎病，又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性的疾病。它的临床主要表现包括：1、持续性的发热。

血小板增高，可以使人体血液处于高凝状态。川崎病以后如果持续的血小板增高，应该是要用药物的。一般川崎病在治愈以后，还是要用一段时间的

川崎病是一种全身的血管炎症性疾病，它会累及皮肤黏膜，导致肝脾肿大和淋巴结肿大，它最严重的合并症就是累及心脏的冠状动脉，形成冠状动脉

一般，宝宝患了川崎病，只要进行积极的治疗，按时的随访，大部分情况下都是能够治好的。常用的药物有阿司匹林、免疫球蛋白，还有糖皮质激素

如果孩子患有川崎病，出现皮肤黏膜淋巴结的症状，并伴有高热五天以上，尤其是出现冠状动脉的损伤，则要进行终身的随访。因为孩子冠脉损伤会

川崎病是免疫机制介导的全身血管炎综合征，给予丙种球蛋白等对症治疗后相关的临床症状会逐步缓解。在恢复期，如果体温37 8°C则不排除仍然