“胜国在没有确诊‘肾上腺脑白质营养不良’的情况下就移植了，因为这个病发展太快，等不及基因检测报告出来。”
“不到半年时间，胜国发展到双目失明、不能走路，形同植物人。本来想着移植之后就能好，可是我把一切想得太顺利了，好想他能叫我一声爸。”
“造血干细胞回输第六天，胜国突然呼吸困难被送进重症监护室，自此之后就完全变了样。不再说话、神志不清、焦躁不安，我也不知道他到底是哪里不舒服。”陶用月把脸深深地埋进手掌，眼泪却顺着掌心一滴一滴地滑落。
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小胜国的父亲陶用月，今年37岁，家住安徽省枞阳县官埠桥镇。
原本一家五口的生活很平淡，父母虽年迈多病，却也都是老年人常见的小毛病；儿子懂事聪慧，其乐融融的一家也是十分幸福。
2019年10月，这份平静被突如其来的病魔无情地打破——小胜国病了。
陶胜国一日突然晕倒昏迷不醒，送到当地医院后被重症监护室收治。
用药治疗一段时间见了效果，一家人也就都放了心，想着孩子很快就能好起来了，心里的担心也就减少了很多。
可治疗不久后，小胜国视力却越来越差，走路也不利索了。
辗转了很多家医院，均不能确诊，最终来到了上海。
住院后经过一番检查，医生怀疑是“肾上腺脑白质营养不良”，但最终结果还是需要基因检测来判断。
“你们做好心理准备，以孩子现在的情况来看，80%就是这个病了，这个病目前没有特效药，只能通过造血干细胞移植才能解决。”
医生的这番话就像大铁锤狠狠地砸在了夫妻俩的心上。
孩子母亲陆平急得抓住医生的胳膊不肯撒手，甚至想要下跪，嘴里反复说着一句话：救救孩子。
医生告诉他们，孩子的病通过造血干细胞移植之后就不会再继续发展，但治疗费也是相当高。
夫妻俩的心才逐渐平静下来，开始思考钱的问题，毕竟孩子还有救。
夫妻俩仿佛抓住了最后一棵救命稻草，给孩子登记了配型，等着移植。
陶用月除了出门筹钱什么都做不了，每天祈祷着孩子不要再出状况了，可是偏偏事与愿违。
今年1月11日，小胜国再次出现昏迷，这一次他们坐着救护车从安徽老家直达上海。
“院里的主治医生说国胜病情发展的太快了，让我们尽快准备移植，只要配型下来不用排仓，直接插队紧急做移植手术。”医生的话让陶用月感觉到不妙。
孩子的配型来的还挺快的，是难得的十个点全相合。
陶用月以为是老天在怜悯孩子，以为会给孩子一条活路，可是孩子却差点连刚刚开始的强化疗都没有挨过去。
强化疗导致小国胜口腔糜烂无法进食，只能依靠营养液维持着生命。
“孩子只要挺过眼下这一关，细胞涨上来、排异控制住，通过后面的康复治疗，至少可以恢复到自己可以照顾自己。”医生的话让夫妻俩重拾信心。
可是眼下小胜国高额的治疗费用，却成了一道他们无法逾越的鸿沟。
这段时间陶用月把家里能卖的都卖了，只剩下一个破旧的老房子没人要。
如今，借来的钱也花光了，手里再也拿不出钱来救治小国胜。
眼看着小胜国就能救下来钱却没了，更是让人揪心。
