法洛四联症

法洛四联症是最常见的紫绀性先天性心脏病，发病率占所有先天性心脏病的10%。大多数孩子于生后或一岁内出现紫绀，多出现于毛血管丰富的浅表

法洛四联症的病因是由于在怀孕初期或者是孕早期，在胎儿心脏形成的时候受到了病毒侵袭或者是受到了某种理化因素所导致的，从而导致心脏发育

法洛四联症是最严重的先天性心脏病。法洛四联症的患儿大多都会出现身材瘦小、经常哭闹，哭闹的时候嘴唇发紫，患者容易经常感冒。法洛四联症

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形，它简称为TOF，死亡率非常高，病人多因为继发性心肌肥大和心力衰竭而导致死亡。病因主要有四种，分

法洛四联症又称TOF，属于先天性心脏畸形的一种，并且死亡率非常之高，患者多因心力衰竭而死亡。法洛四联症的临床症状表现为体力较差，在情

法洛四联症的四种畸形，主要有以下几点：1、局部狭窄：肺动脉瓣和右室流出道的狭窄。2、室间隔缺损：往往是对位不良型的或者是一个膜部大的

法洛四联症是常见的紫绀性先天性心脏病，发病率占所有先天性心脏病的10%。法洛四联症主要由四个畸形组成：第一、室间隔缺损；第二、右室流

法洛四联症手术成功率较高。全国平均水平显示手术成功率可高达99%以上。术后需注意心功能维护，患儿适当运动，但不可运动过度，避免出现心功能衰竭，饮食方面要注意高营

法洛四联症的根治手术包括室缺修补、右心室流出道的肌肉疏通，右心室和肺动脉扩大。手术以后所面临的问题，主要跟手术相关：1、心室水平是否存在残余的分流，如果残余比较

法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，是复杂性先天性心脏病和简单性先天性心脏病的分水岭，包括室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉狭窄和右心室肥厚。由于心室水平的右向

法洛四联症复杂，也叫青紫型先天性心脏病，发病率比较低但造成危害比较大。孩子出生以后，早期在3个月内时，有些看不出来，因为出生后有疾病，大部分合并动脉导管未闭，导

法洛氏四联症根据病史、体格检查并结合超声心动图、胸部X线和心电图改变多能明确诊断，具体检查项目如下：1、超声心动图：可从不同的切面观察到室间隔缺损的类型和大小，

先天性心脏病分两大类，一类是非青紫型的心脏病，也称为左向右分流，没有紫绀，嘴唇、颜面、手指和正常人一样，只是听诊或者医生检查时发现心脏有杂音或者结构上不同，另一

目前法洛氏四联症的后遗症不算很多，主要相关的并发症包括肺动脉瓣反流或者右室流出道残余梗阻。由于法洛氏四联症的孩子没有正常的肺动脉瓣，右室流出道疏通或者是瓣环加宽

法洛四联症纠治后，绝大部分患儿在一定的年限内都正常生活，术后复查做心脏的彩超，彩超检查看四种畸形纠治情况。绝大部分病人容易在肺动脉右室流出道扩大以后，造成肺动脉

法洛四联症主要是由四种相关的心脏畸形而组成的疾病，包括非限制性的室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄，还有主动脉骑跨、右室肥厚，这四种心脏畸形共同组成法洛斯四联症。相应的临

法洛四联症是紫绀型心脏病，非氧合血进入体循环，正常情况非氧合血经过肺循环以后回到左心，左心再打入体循环。四联症室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、主动脉骑跨，主动脉骑跨在

法洛四联症是一种先天性心脏病，这种病是介于复杂性先天性心脏病和简单性先天性心脏病之间。包括4种畸形，室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚和肺动脉狭窄，这4种畸形统

对于法洛四联症的患儿来说，手术的指征主要需要考虑两个方面。由于主动脉骑跨和肺血流减少，法洛四联症很多孩子可能会出现左心室比较小，所以做根治的孩子左心室容积指数必

法洛四联症包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。对患儿的影响主要表现为体循环缺氧所导致的一系列的影响和病理生理改变。目前对于法洛四联症的患儿来说，

法洛氏四联症是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果，下列因素可能影响到胎儿的发育而产生先天性的畸形：1、胎儿发育的环境因素：感染，妊娠前三个月患病毒或细菌感染

法洛四联症术前准备工作包括以下几方面：1、紫绀型心脏病患者：缺氧严重应给予间断吸氧，改善缺氧情况；2、稀释血液：法式四联症患者血液粘稠度较高、红细胞多，应适量摄

法洛四联症是一种复杂手术，术后有时会听到心脏杂音，主要由多方面原因造成，具体如下：1、大部分因右室流出道疏通不彻底，或者补片导致血流有涡流；2、残余狭窄或者右室

法洛氏四联症患者的注意事项包括以下几点：1、适当限制患儿的活动量，尽量避免其情绪激动、疼痛与哭闹，以免诱发缺氧发作；2、饮食上需要加强营养，保证营养丰富且均衡，

法洛四联症经过临床上诊断要做术前评估，评估核实有手术指征要做手术，手术分两种类型：1、减状手术，减轻病人的症状的手术，病的发病原理是肺血管肺动脉或者右室流出道的

法洛四联症在先天性心脏畸形当中，占到比较大的比例。是青紫型、复杂先天性心脏畸形当中最常见的病种。要了解法洛四联症，首先要了解正常的心脏结构。心脏分为左心房、右心

法洛四联症是一种复杂的青紫型先心病。手术有一定风险，风险性取决于法洛四联症的疾病严重程度、肺血管发育情况，以及适合采用哪种手术方式。对于出生以后，就发生严重的青

法洛四联症术后并发症比较多、恢复比较慢。术后戴呼吸机时间比较长，所以护理非常重要，呼吸道管理对于小孩的法洛四联症非常难。因为病人气道比较窄、侧支循环形成比较多，

法洛四联症分两种，一种是无法忍受型，另一种是良好忍受型，手术年龄具体如下：1、不能忍受型：患儿青紫较重，常伴有血氧饱和度低于70%，或者缺氧综合征经常发作。患儿

外科手术治疗是法洛氏四联症的主要的治疗方法，对严重的青紫型新生儿，可给予前列腺素E，以开放动脉导管等待时机进行手术。一般治疗手术的主要根据是右心室流出道的梗阻程