儿童苯丙酮尿症正常值是多少?

儿科医生-石计朋 / 2021-07-17 01:03:59

描述:

我的孩子刚出生,所以医生抽血检查,十多天后告诉我孩子的PKU值太高,他被怀疑患有苯丙酮尿症。目前,还没有发现这种疾病的症状。儿童的皮肤、尿液等看起来都很正常。儿童苯丙酮尿症正常值是多少?

最佳答案:

医生回答:

苯丙酮尿症或苯丙氨酸羟化酶缺乏症。结合遗传史和临床表现进行综合分析。这种疾病的检查和筛查有不同的项目。血液中苯丙氨酸的测定结果表明,正常人血液中苯丙氨酸含量为60 ~ 180 μ mol/L,而PKU患者的苯丙氨酸含量可高达600 ~ 3600 μ mol/L..如果以258μmol/L作为正常人和PKU患者之间的临界值,阳性率高达4。新生儿出生后几天,通过彩色色谱可以发现假阴性结果。质谱/质谱方法可以降低假阳性率。该方法可同时测定血液中苯丙氨酸和酪氨酸,并计算苯丙氨酸/酪氨酸比值。如果将2.5的比值作为正常儿童和PKU患者之间的临界值,假阳性可以减少到1。目前,该方法被广泛用于新生儿苯丙酮尿症的筛查。

相关问答

  • 小儿苯丙酮尿症患者的饮食应该注意什么

    苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶基因突变致使苯丙氨酸羟化酶活性降低而导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而引起的一种疾病。临床表现主要是智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和鼠尿臭味。这个疾病的发病机制是
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症的治疗原则是什么

    苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶基因突变致使苯丙氨酸羟化酶活性降低,导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而引起的一种疾病。它是由于苯丙氨酸羟化酶活性降低导致苯丙氨酸的代谢不能够经过酪氨酸、多巴胺、黑色
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症的并发症有哪些

    小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途中没缺陷所导致的一种常染色体隐性遗传疾病。父母双亲均有染色体缺陷,但无症状,尽情结婚的子女,发病率比较高。患儿出生时正常,随着近来一般到3到6个月时即可出现明显症状,1岁时,症状明显,该病已作为
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症的具体症状有哪些

    苯丙酮尿症,它是一种常染色体隐性遗传性代谢性疾病,它是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸羟化酶的活性降低,从而引起苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而引起的一种疾病。他的临床表现主要是:一、智力发育落后;二、鼠尿臭味;三、皮
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症怎么治疗

    针对小儿苯丙酮尿症进行治疗,可以选择药物治疗或者饮食治疗。建议先进行饮食治疗。通过补充新鲜蔬菜水果以及其他低蛋白质的食物,定期监测血常规,判断治疗效果是否良好。同时也可以考虑到配药物治疗。在治疗期间应该让孩子保证营养充足,同时,
    2021-06-14
  • 小儿苯丙酮尿症好治吗

    小儿苯丙酮尿症是比较好治的,而且治疗越及时,预后越好。苯丙酮尿症是临床上比较常见的一种氨基酸代谢疾病,主要是与遗传因素有关的,患病后孩子的智力、发育都会受到影响,部分患者会出现反射亢进、抽搐等现象。目前临床上主要通过服用药物、改
    2021-06-14
  • 小儿苯丙酮尿症的病因是什么

    小儿苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍中最常见的一种,是一种常染色体遗传性疾病。它的主要临床特征就是智力低下,皮肤毛发色素浅淡和尿鼠臭味。由于尿中排除大量的苯丙氨酸代谢产物,所以称为是苯丙酮尿症,苯丙氨酸是人体必需的氨基酸,它在人
    2021-06-14
  • 小儿苯丙酮尿症治愈的几率有多大

    小儿苯丙酮尿症它是一种常染色体隐形遗传性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致的苯丙氨酸羟化酶活性降低从而致使苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而致使的一种疾病。它的临床表现主要是:智力发育落后,皮肤毛发色素浅淡和鼠尿臭味。目前治
    2021-06-14