描述:
我家宝贝这些天以来身体出现湿疹皮肤病这个毛病,孩子发育的很慢,尤其是智力方面,有的时候会惊厥,并且尿液的味道特别的难闻,毛发的颜色和正常人不一样,特别的好动,但是也嗜睡。医生说是苯丙酮尿症,需要及时治疗今天一大早还出现了呕吐,赶快到当地比较好的医院去附近的医院做检查.
描述:
我家宝贝这些天以来身体出现湿疹皮肤病这个毛病,孩子发育的很慢,尤其是智力方面,有的时候会惊厥,并且尿液的味道特别的难闻,毛发的颜色和正常人不一样,特别的好动,但是也嗜睡。医生说是苯丙酮尿症,需要及时治疗今天一大早还出现了呕吐,赶快到当地比较好的医院去附近的医院做检查.
医生回答:
苯丙氨酸羟化酶缺乏症,属于罕见病,是先天代谢性疾病的一种,为常染色体隐性遗传,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤。苯丙酮尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶不能生成酪氨酸,大量苯丙氨酸脱氨后生成苯丙酮酸,随尿排出而患病,儿童患者可出现先天性痴呆。建议去专业医院做产前检查,具体检测患儿及患儿父母血细胞中的致病基因突变位点,然后检测羊水中胎儿的细胞中是否带有致病基因突变位点,一般刚出生的时候医生会采集足跟血,然后送到当地新生儿筛查中心检查。因为苯丙氨酸羟化酶缺乏症,属于罕见病,也是一种先天代谢性的.
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