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血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病a和血友病b。他的发病率约为10万分之5到10,以血友病a较为常见,约占80%到85。他们的共同特点是终生在轻微损伤后发生长时间出血,出血症状的轻重以及发病的早晚与凝血因子的活性水平相关。血友病a和b大多在2岁时发病,也可以在新生儿期即发病。血友病和a和b都是x连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病a和血友病b。他的发病率约为10万分之5到10,以血友病a较为常见,约占80%到85。他们的共同特点是终生在轻微损伤后发生长时间出血,出血症状的轻重以及发病的早晚与凝血因子的活性水平相关。血友病a和b大多在2岁时发病,也可以在新生儿期即发病。血友病和a和b都是x连锁隐性遗传,由女性传递,男性发病。
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