小儿苯丙酮尿症具体该如何诊断治疗

/ 2022-02-26 15:57:47

最佳答案:

小儿苯丙酮尿症具体该如何诊断和治疗呢?
第一首先父母可能有近亲结婚史。
第二宝宝出现了脑发育障碍为主。出生的时候正常,数月以后,智能逐渐的落后反应迟钝。腱反射亢进或者是肌张力增高。大部分患儿伴有癫痫的小发作。脑电图可以显示弥漫性改变。
第三。皮肤毛发色素,减少变为黄发白皮肤,容易发生呕吐,而且湿疹容易反复。而且尿液或者是汗液中有一股鼠尿的臭味。而且宝宝血中苯丙氨酸的浓度出生时是正常的。哺乳3到4天以后,可以增高10到20倍左右。还有血苯丙氨酸的浓度正常。或者是低于0.14μmol给予苯丙氨酸负荷试验以后浓度也不增高。还有血中苯丙氨酸的浓度。超过了0.9毫摩尔每升时,可以出现了苯丙氨酸尿。以上根据症状和实验室检查就基本可以确诊。治疗上主要是采用低苯丙氨酸饮食。是宝宝苯丙氨酸浓度控制在0.24到0.6毫摩尔之间。主要是出生以后4到6个月以内,主要是采用母乳或者是低苯丙氨酸奶粉治疗。6个月以后给宝宝添加辅食的时候,主要是采用米面土豆蔬菜为主。尽量少吃动物蛋白质、乳类和豆类同时还要给宝宝保证足够的热量。在控制饮食期间,一定要检测苯丙氨酸的浓度。同时还要满足宝宝生长发育的需要。补充施尔康富尔血。

相关问答

  • 小儿苯丙酮尿症患者的饮食应该注意什么

    苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶基因突变致使苯丙氨酸羟化酶活性降低而导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而引起的一种疾病。临床表现主要是智力发育落后,皮肤、毛发色素浅淡和鼠尿臭味。这个疾病的发病机制是
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症的治疗原则是什么

    苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶基因突变致使苯丙氨酸羟化酶活性降低,导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而引起的一种疾病。它是由于苯丙氨酸羟化酶活性降低导致苯丙氨酸的代谢不能够经过酪氨酸、多巴胺、黑色
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症的并发症有哪些

    小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途中没缺陷所导致的一种常染色体隐性遗传疾病。父母双亲均有染色体缺陷,但无症状,尽情结婚的子女,发病率比较高。患儿出生时正常,随着近来一般到3到6个月时即可出现明显症状,1岁时,症状明显,该病已作为
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症的具体症状有哪些

    苯丙酮尿症,它是一种常染色体隐性遗传性代谢性疾病,它是因为苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸羟化酶的活性降低,从而引起苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而引起的一种疾病。他的临床表现主要是:一、智力发育落后;二、鼠尿臭味;三、皮
    2021-06-13
  • 小儿苯丙酮尿症怎么治疗

    针对小儿苯丙酮尿症进行治疗,可以选择药物治疗或者饮食治疗。建议先进行饮食治疗。通过补充新鲜蔬菜水果以及其他低蛋白质的食物,定期监测血常规,判断治疗效果是否良好。同时也可以考虑到配药物治疗。在治疗期间应该让孩子保证营养充足,同时,
    2021-06-14
  • 小儿苯丙酮尿症好治吗

    小儿苯丙酮尿症是比较好治的,而且治疗越及时,预后越好。苯丙酮尿症是临床上比较常见的一种氨基酸代谢疾病,主要是与遗传因素有关的,患病后孩子的智力、发育都会受到影响,部分患者会出现反射亢进、抽搐等现象。目前临床上主要通过服用药物、改
    2021-06-14
  • 小儿苯丙酮尿症的病因是什么

    小儿苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍中最常见的一种,是一种常染色体遗传性疾病。它的主要临床特征就是智力低下,皮肤毛发色素浅淡和尿鼠臭味。由于尿中排除大量的苯丙氨酸代谢产物,所以称为是苯丙酮尿症,苯丙氨酸是人体必需的氨基酸,它在人
    2021-06-14
  • 小儿苯丙酮尿症治愈的几率有多大

    小儿苯丙酮尿症它是一种常染色体隐形遗传性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致的苯丙氨酸羟化酶活性降低从而致使苯丙氨酸及其代谢产物在体内大量蓄积而致使的一种疾病。它的临床表现主要是:智力发育落后,皮肤毛发色素浅淡和鼠尿臭味。目前治
    2021-06-14