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先天愚型的临床表现

/ 2021-04-18 22:33:55

先天愚型的临床表现

最佳答案：

先天愚型又叫21三体综合征，属于染色体病，主要表现为智力低下和特殊面容。特殊面容是指鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外眦向上、耳朵小，常常有张口伸舌等，生长发育迟缓。智力主要体现在6月龄时仍然不能认亲人，在9月龄时不能认生人，10月龄时仍然不会表示欢迎、再见，1岁时不会叫爸爸、妈妈等。该病没有特殊的治疗方法，只有早期进行训练和教育，可以使宝宝的智能发育和体能有所改善。

先天愚型

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  • 先天愚型的病因

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  • 先天愚型做什么检查

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  • 先天愚型儿怎么辨别

    先天愚型儿通过面部长相就能辨别。患儿刚出生时表现为嗜睡和喂养困难，面部特征很明显，大都表现为眼距比正常孩子宽、鼻子低平、脑袋扁平、头发又软又细、脖子短、手脚短手指短粗、断掌、个子矮明显比同龄人矮等生理症状。还伴有大脑发育迟缓，智
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  • 先天愚型儿是什么病

    先天愚型儿是由于先天性的染色体异常而言导致的疾病，和母亲的怀孕年龄以及家族的遗传，或者是在怀孕期间接触了容易导致胎儿畸形的物质等多种原因有关系，婴儿在出生之后最明显的表现是特殊的面容，还有的患者会有先天性心脏病以及胃肠道畸形等多
    2021-06-28

  • 先天愚型如何预防

    孕妇产前预防内容如下： 1 遗传咨询 孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。 2 产前诊断 是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇
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  • 先天愚型产前能检查出来吗？

    胎儿智力低下，如果结合染色体异常，也就是说，胎儿结构异常可以通过怀孕来检测。一般来说，血液检测是为了唐氏筛查和非侵入性脱氧核糖核酸检测，必要时进行羊膜穿刺术是为了明确诊断。如果胎儿染色体没有异常，b超也没有发现结构变化，那么就不
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