智慧妈咪网妈咪知道常见疾病

小儿唐氏综合征怎么治疗？

儿科医生-石计朋 / 2021-06-13 07:56:55

描述：

我朋友前两天刚刚产下婴儿，全身检查是时候查出有小儿唐氏综合征，我想问一下小儿唐氏综合征怎么治疗？

最佳答案：

医生回答：

唐氏综合症又叫二十一三体综合症。唐氏综合征主要的临床表现是智力低下、生长发育迟缓以及特殊面容，还可能会伴有发育畸形，比如先天性心脏病以及白血病等情况。在唐氏综合征患儿中，先天性心脏病的患病率高达40%，白内障患病率也很高。唐氏综合征患儿生活基本不能自理，可能一辈子都需要家人照顾。治疗可以进行部分治疗，主要是康复治疗，用来提高孩子的智力发育。到目前为止，并没有什么解决的办法。如果确诊为唐氏综合征，一般在生下孩子之前终止妊娠。

小儿唐氏综合征

上一篇： 婴儿腹泻会引起乳糖不耐受吗

下一篇： 婴儿手足搐搦症的治疗原则是什么

相关问答

  • 小儿唐氏综合征和脑瘫该怎么治疗？

    患有唐氏综合症的儿童与脑瘫不同，唐氏综合症也称为二十三体三体。它是一种先天性类型，确实导致精神发育迟滞。然而，除了引起精神发育迟滞外，脑瘫还有身体活动障碍，并且脑瘫的原因有很多种。儿童唐氏综合症可引起脑瘫。除了唐氏综合症，脑缺氧
    2021-06-13

  • 小儿唐氏综合征症状有哪些？

    小儿唐氏综合症多数是由于染色体异常而导致的。但在发病之后往往会有一些特殊性的面容，比较常见的有内眦赘皮、眼距变宽以及舌头肿大等，同时也会出现嗜睡乏力和喂养困难的情况，部分患儿的身体生长发育速度会变慢，严重时会导致智力低下和先天性
    2021-06-14

  • 小儿唐氏综合征病因？

    唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是因为染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的，是最早被确定的染色体病，一般患儿在胎内即夭折流产，即使生产下来也有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和畸形。患上唐
    2021-06-14

  • 小儿唐氏综合征怎么办？

    唐氏综合征又称21一三体综合征、先天愚型，是最早被描述的人类染色体畸变，也是最为常见的染色体畸变，该病是基因方面的疾病，小儿唐氏综合征疾病由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染，根据宝宝的情况，该病的任何治疗只能是改善宝宝的生活质量
    2021-06-15

  • 什么是小儿唐氏综合征

    根据你的描述来看，唐氏综合征即21-三体综合征，又被称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。根据你的描述来看，唐氏综合征，是小儿最常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。它影响成长和发展，导致智力迟钝，并增
    2021-06-15

  • NT唐筛过了大排畸能过吗

    NT、唐筛的时间，就是11~13+6周的第一次早孕期的超声筛查。这个时候可以通过检测胎儿颈后透明层厚度，也叫做NT。这个时候看NT的厚度来间接的去筛查有没有21-三体综合征，也就是唐氏综合征。如果在N
    2021-12-17

  • 唐氏筛查高危说明孩子有问题吗

    唐氏筛查高危不一定说明孩子有问题。唐氏筛查在妊娠的早期、中期抽取孕妇血，检查三种特殊物质，甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇。根据三项数值和孕妇的年龄、体重、孕龄等信息计算患唐氏综合征的风险度。唐
    2021-12-18

  • 小孩走路晚是怎么回事

    一般来讲在一岁半之前，孩子不能完全的独立走路，是可以理解的，如果一岁半以后，孩子仍然不能独立的行走，就要考虑孩子走路是发育不行的、是晚的。首先要排除孩子大脑的发育是不是正常。比如孩子是不是一个早产的孩
    2021-12-18

热门问答