最佳答案:
小儿多囊肾,为常染色体隐性遗传,临床比较罕见。患儿常在生后几个小时或几天即夭折,轻症可存活至婴儿或儿童期。
双侧肾脏明显增大,表现为腹部肿块。常伴有肝脏病变,表现为肝肿大、肝硬化及门脉高压等,以年长儿多见。新生儿常伴有肺发育不全、气胸和典型的外观小下颌、低耳位、宽鼻等。血尿,高血压及进行性肾功能不全等,为晚期表现。
实验室检查可有镜下血尿。早期即有肾功能损伤,包括肾小管及肾小球功能受损。B超或CT显示双肾增大,轮廓模糊。
小儿多囊肾,为常染色体隐性遗传,临床比较罕见。患儿常在生后几个小时或几天即夭折,轻症可存活至婴儿或儿童期。
双侧肾脏明显增大,表现为腹部肿块。常伴有肝脏病变,表现为肝肿大、肝硬化及门脉高压等,以年长儿多见。新生儿常伴有肺发育不全、气胸和典型的外观小下颌、低耳位、宽鼻等。血尿,高血压及进行性肾功能不全等,为晚期表现。
实验室检查可有镜下血尿。早期即有肾功能损伤,包括肾小管及肾小球功能受损。B超或CT显示双肾增大,轮廓模糊。
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